Yves Pastore

Yves Pastore est pédiatre, hémato-oncologue, né en Suisse où il y a fait ses études de médecine puis une spécialisation en pédiatrie. Il a acquis une surspécialisation en hémato-oncologie aux Etats-Unis (Texas Children’s Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, Texas). Il a rejoint le CHU Sainte-Justine en 2010 avec un intérêt particulier pour les maladies graves du sang non oncologiques. Il est co-directeur du Programme d’anémie falciforme, et directeur du Programme de cytopénies et aplasies congénitales. Il a comme intérêt l’amélioration de la qualité des soins et de la qualité de vie de ses patients, et veut promouvoir une recherche de qualité en hématologie. Ses travaux, en collaboration avec d’autres cliniciens chercheurs du CHU Sainte-Justine et du Canada, s’inscrivent dans le développement de recherche en hématologie comme thème en émergence au sein de l’axe maladie virales, immunitaires et cancers du Centre de recherche. Il participe activement à plusieurs groupes canadiens et internationaux, tels que CanHaem (Canadian Haemoglobinopathy Association) dont il est le co-directeur, ITP-Consortium of North America, et est un collaborateur du Registre canadien des aplasies congénitales (Canadian Inherited Marrow Failure Registry). Il participe également à des études multi-centriques sur la thrombopénie immune et l’anémie falciforme. Il a, par ailleurs, soucis de promouvoir une éducation médicale de qualité, tant pour ses patients que pour les professionnels de la santé et résidents en formation.

Il partage avec le Dr Michel Duval la responsabilité de Chef du Service d’hémato-oncologie du CHU Sainte-Justine.

Dr Pastore a plusieurs publications à son actif depuis le début de sa carrière. Vous trouverez ci-dessous cinq des plus importantes :

1. Ghemlas I, Li H, Zlateska B, Klaassen R, Fernandez CV, Yanofsky A, Wu J, Pastore Y, Silva M, Lipton JH, Brossard J, Michon B, Abish S, Steele M, Sinha R, Belltrutti M, Breaky VR, Jardine L, Goodyear L, Sung L, Dhanraj S, Reble A, Beyene J, Ray P, Meyn S, Cada M, Dror M. Improving diagnostic precision, care and syndrome definitions using NGS for the inherited bone marrow failure syndromes. J Med Gen 2015;52(9):575-84.
2. Cada M, Segbefia CI, Klaassen R, Fernandez CV, Yanofsky RR, Wu J, Pastore Y, Silva M, Lipton, JH, Brossard J, Michon B, Abish S, Steele M, Sinha R, Belletrutti M, Breakey V, Jardine L, Goodyear, L, Sung L, Shago M, Sharma P, Zlateska B, Dror Y. The impact of category, cytopathology and cytogenetics on development and progression of clonal and malignant myeloid transformation in inherited bone marrow failure syndromes. Haematologica 2015, 100 (5):633-42
3. Benadiba J, Robitaille N, Lambert G, Itaj NK, Pastore Y. Intravenous immunoglobulin-associated thrombosis: is it such a rare event? Report of a case and from the Quebec Hemovigilance system. Transfusion 2015; 55 (3): 571-5
4. Yoon D, Pastore Y, Divoky V, Liu E, Mlodnicka AF, Rainey K, Ponka P, Semenza GL, Schumacher A, Prchal JT. Hypoxia-inducible factor-1 deficiency results in dysregulated erythropoiesis signaling and iron homeostasis in mouse development. J Biol Chem, 2006 ; 281 :25703-25711
5. Pastore Y, Jedlickova K, Guan Y, Liu E, Fahner J, Hasle H, Prchal JF, Prchal JT. Mutations of von Hippel-Lindau tumor suppressor gene and congenital polycythemia. Am J Hum Genet. 2003; 73(2):412-9.

Dernière mise à jour : 13 septembre 2016