Titre de fonction | Professeur agrégé de clinique |
Service | Gastroentérologie, hépatologie, nutrition Département de pédiatrie Faculté de médecine |
Établissement | CHU Sainte-Justine 3175, chemin Côte Sainte-Catherine Montréal (Québec) H3T 1C5 |
Courriel | eric.drouin@umontreal.ca |
Secrétariat | Dominique Anglade |
Courriel | dominique.anglade@recherche-ste-justine.qc.ca |
Téléphone | 514-345-4931 poste 6661 |
Télécopieur | 514-345-4999 |
Local | 5721 |
Dr Drouin a fait des études de pharmacie (1982-1983) et des études de médecine (1983-1988) à l’Université de Montréal. Sa résidence en pédiatrie (1988-1992) s’est effectuée au CHU Sainte-Justine, Université de Montréal et celle en gastroentérologie pédiatrique a eu lieu dans trois hôpitaux : CHU Sainte-Justine, Hôtel-Dieu et Saint-Luc de Montréal.
Ses champs d’expertises particulières sont : Maladies digestives allergiques pédiatriques et oesophagite éosinophilique.
Dr Drouin s’est impliqué dans la gestion, et ce à plusieurs niveaux :
- Directeur du programme de formation en gastroentérologie pédiatrique, Université de Montréal (1998-2007)
- Directeur adjoint des affaires médicales, Collège des médecins du Québec (2007-2009)
- Directeur du programme d’études médicales de premier cycle, Université de Montréal (2009-2014)
- Conseiller pédagogique au Programme de formation en santé des Premières Nations et Inuit du Québec à l’Université de Montréal (2015)
Depuis le début de sa carrière, Dr Drouin a publié à maintes reprises. Nous vous détaillons ci-dessous cinq de ses plus importantes publications :
- Inflammatory bowel disease and T cell lymphopenia in G6PC3 deficiency – Bégin P, Patey N, Mueller P, Rasquin A, Sirard A, Klein C, Haddad E, Drouin E, Le Deist F. Inflammatory bowel disease and T cell lymphopenia in G6PC3 deficiency. J Clin Immunol 2013; 33(3): 520-525.
- High prevalence of primary immune deficiencies in children with autoimmune disorders – Barsalou J, Saint-Cyr C, Drouin E, Le Deist F, Haddad E. High prevalence of primary immune deficiencies in children with autoimmune disorders. Clin Exp Rheumatol 2011; 29(1): 125-130.
- A combined syndrome of juvenile polyposis and heredity haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 (SMAD4) – Gallione CJ, Repetto GM, Legius E, Rustgi AK, Schelley SL, Tejpar S, Mitchell GA, Drouin E, Westermann CJ, Marchuk DA. A combined syndrome of juvenile polyposis and heredity haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 (SMAD4). Lancet 2004; 363(9412): 852-859.
- Eosinophilic esophagitis in children: symptoms, histology and pH probe results – Sant’Anna A, Rolland S, Fournet JC, Yazbeck S, Drouin E. Eosinophilic esophagitis in children: symptoms, histology and pH probe results. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2004; 39(4): 373-377.
- A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis – Chagnon P, Michaud JL, Mitchell GA, Mercier J, Marion JF, Drouin E, Rasquin A, Hudson TJ, Richter A. A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis. Am J Hum Genet 2002; 71(6): 1443-1449.
Mise à jour : 24 novembre 2016