Elsa Rossignol

Dr Rossignol a effectué ses études de médecine à l’Université McGill (1995-2000). Sa formation en pédiatrie a eu lieu au CHU Sainte-Justine de l’Université de Montréal (2000-2003) ainsi que celle en neurologie pédiatrique (2003-2007). Une maîtrise en neuroscience/neurogénétique (2005-2010) et une formation complémentaire en neurobiologie réalisé à l’Université de New York (2007-2010) se sont ajoutées à son cursus académique.

Ses champs d’expertises sont : neurogénétique clinique et neurobiologie.

Thèmes de recherche : En tant que neuropédiatre spécialisée en neurogénétique, elle s’’intéresse tout particulièrement aux causes génétiques des maladies neurodéveloppementales de l’enfant (épilepsie, autisme, retard mental). Son laboratoire poursuit deux avenues de recherche. Tout d’abord, leur volet scientifique porte sur l’étude des interneurones GABAergiques corticaux et thalamiques et de leur rôle dans les syndromes épileptiques précoces. Ils utilisent des approches de génétique animale chez la souris afin d’abolir certains gènes d’intérêt dans des populations ciblées d’interneurones et d’en étudier les conséquences au niveau du développement et de la fonction des interneurones, ainsi qu’au niveau de la symptomatologie globale (épilepsie, troubles comportementaux). Ils combinent cette approche à des techniques d’enregistrement vidéo-EEG in vivo, de physiologie in vitro et d’immunohistochimie. Ce volet leur permet donc d’explorer les causes cellulaires et anatomiques des épilepsies précoces. En parallèle, ils poursuivent un volet de recherche clinique portant sur la caractérisation moléculaire (génétique) des patients avec épilepsies développementales sévères. Ils croient que la découverte de nouvelles mutations chez ces patients épileptiques permettra d’identifier les cascades moléculaires et les voies de signalisation impliquées dans ces pathologies et que ceci pourra mener éventuellement au développement de nouvelles approches thérapeutiques pour ces enfants.

Dr Rossignol s’est vu octroyée en 2004 le prix Luc Chicoine pour l’excellence dans la formation clinique (pédiatrie), et le prix Claude-Roy, en 2007, pour l’excellence en recherche durant la formation de spécialité (CHU Sainte-Justine, Université de Montréal).

Du côté de la recherche, Dr Rossignol a obtenu 10 fonds de recherche depuis 2011 d’organismes subventionnaires tels que : FRSQ, Scottish Rite Foundation of Canada, Fondation Savoy, RMGA, Fonds canadien pour l’innovation, IRSC, Genome Canada, CURE Epilepsy. Elle a été, depuis 2010, conférencière invitée à 21 occasions.  Elle compte, à son actif, 22 publications dans des journaux dotés de comités de pairs dont les cinq ci-dessous :

1. R. Batista-Brito, E. Rossignol, J. Hjerling-Leffler, M. Denaxa, M. Wegner, V. Lefebvre, V Pahnis, G Fishell. The cell-intrinsic requirement of SOX6 for cortical interneuron development. Neuron 2009 : 63(4): 466-481.
2. E. Rossignol. Genetics and function of necortical GABAergic interneurons in neurodevelopmental disorders. Invited review. Neural Plasticity 2011; Epub 2011: 649325
3. J. Patel, E. Rossignol, M. Rice, R. Machold. Opposing regulation of dopaminergic activity and exploratory motor behavior by forebrain and brainstem cholinergic circuits. Nat. Communications 2012; 3 : 1172.
4. E. Rossignol, I. Kruglikov, A.M.J.M. van den Maagdenberg, B. Rudy, G. Fishell. Cav2.1 ablation in cortical interneurons selectively impairs fast-spiking basket cells and causes generalized seizures. Annals of Neurology, Aug 2013; 74(2):209-22.
5. J.L. Michaud, M. Lachance*, F.F. Hamdan, L. Carmant, A. Lortie, P. Diadori, P. Major, I. Meijer, E. Lemyre, P. Cossette, H. Mefford, G.A. Rouleau, E. Rossignol. Genetic landscape of infantile spasms. Human Molecular Genetics, 2014 Sept; 23(18): 4846-58.

Curriculum Vitae

Dernière mise à jour : 14 octobre 2016