Rachel Scott

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Titre de fonction Professeur adjoint de clinique
Service Endocrinologie
Département de pédiatrie
Faculté de médecine
Établissement CHU Sainte-Justine
3175, chemin Côte Sainte-Catherine
Montréal (Québec) H3T 1C5
Courriel rachel.scott.hsj@ssss.gouv.qc.ca
Secrétariat Elena Lankina
Courriel elena.lankina.hsj@ssss.gouv.qc.ca
Téléphone 514-345-4735
Télécopieur 514-345-4988
Local 1719

Dr Scott a obtenu son doctorat en médecine de l’Université Dalhousie, Halifax (2000). Elle a effectué sa résidence en pédiatrie au IWK Health Centre, Halifax (2004) et un fellowship en endocrinologie pédiatrique au CHU Sainte-Justine (2007).

Elle travaille au CHU Sainte-Justine depuis 2010. Elle fait les cliniques de diabète et endocrinologie générale et aussi des cliniques itinérantes en région. Elle s’intéresse particulièrement à la transition des adolescents diabétiques en milieu adulte. Pendant sont fellowship, elle a travaillé au laboratoire du Dr. Walter Miller (UCSF) sur les maladies surrénaliennes congénitales et elle continue à avoir un intérêt pour ce sujet.

Elle aime beaucoup l’enseignement. Elle agit à titre de tutrice pour le cours MMD2233 depuis 2011 et elle est la directrice du Programme d’endocrinologie et métabolisme chez l’enfant depuis juin 2013.

Dr Scott a plusieurs publications à son actif depuis le début de sa carrière que ce soit dans des revues dotées de comités de pairs, livres et chapitres de livres, abrégés, etc. En voici quelques-unes :

  • Gloyn AL, Cummings EA, Edghill EL, Harries EW, Scott R, Costa T, Temple IK, Hattersley AT, Ellard S. Permanent neonatal diabetes due to paternal germline mosaicism for an activating mutation of the KCNJ11 Gene encoding the Kir6.2 subunit of the beta-cell potassium adenosine triphosphate channel. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2004 Aug;89(8):3932-5.
  • Scott RR, Gomes, LG, Huang N, Van Vliet, G, Miller WL. Apparent manifesting heterozygosity in P450 oxidoreductase deficiency and its effect on coexisting 21-hydroxylase deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2007 92(6):2318-2322.
  • Scott RR and Miller WL. Genetic and clinical features of P450 oxidoreductase deficiency. Hormone Research 2008 69:266-275.
  • Stringer E, Scott R, Mosher D, MacNeill I, Huber A, Ramsey, S, Lang B. Evaluation of a rheumatology transition clinic. Pediatric Rheumatology Online Journal. 2015 13:22.
  • Scott R, Van Vliet G, Deladoëy J. Association of adrenal insufficiency with insulin-dependent diabetes mellitus in a patient with inactivating mutations in nicotinamide nucleotide transhydrogenase: a phenocopy of the animal model. European Journal of Endocrinology 2016 176(3):C1-C2.

 

Mise à jour : 1er février 2017

 

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