Johnny Deladoëy

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Titre de fonction Professeur agrégé
Service Endocrinologie
Département de pédiatrie
Faculté de médecine
Établissement CHU Sainte-Justine
3175, chemin Côte Sainte-Catherine
Montréal (Québec) H3T 1C5
Courriel johnny.deladoey@umontreal.ca
Secrétariat Helene Lankina
Courriel Elena.lankina.hsj@ssss.gouv.qc.ca
Téléphone 514-345-4735
Télécopieur 514-345-4988
Local 1719

Dr Deladoëy a obtenu son diplôme de médecine en 1996 à Berne (Suisse). Il a fait sa médecine expérimentale à Zürich (Suisse) en 1998 et a obtenu son Ph.D. en endocrinologie moléculaire, toujours à Berne en 2001. Il a obtenu sa certification FMH – Swiss Medical Board en pédiatrie en 2006 et celle en endocrinologie pédiatrique en 2008. Dr Deladoëy s’intéresse tout particulièrement à la génétique des maladies endocriniennes congénitales (hypothyroïdie – hypopituitarisme). Ses recherches portent présentement sur les déterminants génétiques de l’hypothyroïdie congénitale.

Dr Deladoëy est responsable du Laboratoire d’endocrinologie moléculaire au CHU Sainte-Justine. Il a été honoré à plusieurs occasions depuis le début de sa carrière. En voici quelques-uns : MD-Ph.D. Scholarship award de la Swiss National Science Foundation (1998-2001); John Bailey Price for best presentation by a fellow, Canadian pediatric group meeting à Edmonton (2006); Hoffman LaRoche/Canadian Pediatric Endocrine Fellowship award (2007); Research Scholar Junior 1 Award of the Fonds de rechercheu du Québec-Santé (2008-2012); Charles Hollenberg Young Investigator Award de la Société canadienne d’endocrinologie et métabolisme (2014), etc.

Dr Deladoëy a été invité à présenter à 35 reprises dont 19 lors de conférences internationales. Il a présenté  à 50 reprises via affiches, atelier ou présentations orales. Il compte 12 chapitres de livres a son actif et à publié à plus de 55 reprises dont les cinq plus importantes sont détaillées ci-dessous :

  1. Abu-Khudir R, Paquette J, Lefort A, Libert F, Chanoine JP, Vassart G, Deladoëy J. Transcriptome, Methylome and Genomic Variations Analysis of Ectopic Thyroid Glands. PLoS ONE 2010; 5(10): e13420 (IF : 3.73).
  2. Deladoëy J, Ruel J, Giguère Y, Van Vliet G. Is the incidence of congenital hypothyroidism really increasing? A 20-year retrospective population-based study in Québec. J Clin Endocrinol Metab 2011; 96: 2422–2429 (IF :6.31).
  3. Samuels ME, Gallo-Payet N, Pinard S, Hasselman C, Magne F, Patry L, Chouinard L, Schwartzentruber J, René P, Sawyer N, Bouvier M, Djemli A, Delvin E, Huot C, Eugene D,Deal CL Van Vliet G, Majewski J, Deladoëy J. Bioinactive ACTH Causing Glucocorticoid Deficiency. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98: 736-742 (IF : 6.31).
  4. Abu-Khudir R, Magne F, Chanoine JP, Deal C, Van Vliet G, Deladoëy J. Role for tissue-dependent methylation differences in the expression of FOXE1 in non-tumoral thyroid glands. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99(6): E1120-E1129 (IF :6.31).
  5. Opitz R, Hitz MP, Vandernoot I, Trubiroha A, Abu-Khudir R, Samuels M, Désilets V, Costagliola S, Andelfinger G, Deladoëy J. Functional Zebrafish Studies Based on Human Genotyping Point to Netrin-1 as a Link between Aberrant Cardiovascular Development and Thyroid Dysgenesis. Endocrinology 2015; 156(1): 377-388 (IF :4.64).

Curriculum Vitae

Dernière mise à jour : 7 février 2017

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