Éric Drouin

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Titre de fonction Professeur agrégé de clinique
Service Gastroentérologie, hépatologie, nutrition
Département de pédiatrie
Faculté de médecine
Établissement CHU Sainte-Justine
3175, chemin Côte Sainte-Catherine
Montréal (Québec) H3T 1C5
Courriel eric.drouin@umontreal.ca
Secrétariat Dominique Anglade
Courriel dominique.anglade@recherche-ste-justine.qc.ca
Téléphone 514-345-4931 poste 6661
Télécopieur 514-345-4999
Local 5721

Dr Drouin a fait des études de pharmacie (1982-1983) et des études de médecine (1983-1988) à l’Université de Montréal. Sa résidence en pédiatrie (1988-1992) s’est effectuée au CHU Sainte-Justine, Université de Montréal et celle en gastroentérologie pédiatrique a eu lieu dans trois hôpitaux : CHU Sainte-Justine, Hôtel-Dieu et Saint-Luc de Montréal.

Ses champs d’expertises particulières sont : Maladies digestives allergiques pédiatriques et oesophagite éosinophilique.

Dr Drouin s’est impliqué dans la gestion, et ce à plusieurs niveaux :

  • Directeur du programme de formation en gastroentérologie pédiatrique, Université de Montréal (1998-2007)
  • Directeur adjoint des affaires médicales, Collège des médecins du Québec (2007-2009)
  • Directeur du programme d’études médicales de premier cycle, Université de Montréal (2009-2014)
  • Conseiller pédagogique au Programme de formation en santé des Premières Nations et Inuit du Québec à l’Université de Montréal (2015)

Depuis le début de sa carrière, Dr Drouin a publié à maintes reprises. Nous vous détaillons ci-dessous cinq de ses plus importantes publications :

  1. Inflammatory bowel disease and T cell lymphopenia in G6PC3 deficiency – Bégin P, Patey N, Mueller P, Rasquin A, Sirard A, Klein C, Haddad E, Drouin E, Le Deist F. Inflammatory bowel disease and T cell lymphopenia in G6PC3 deficiency. J Clin Immunol 2013; 33(3): 520-525.
  2. High prevalence of primary immune deficiencies in children with autoimmune disorders – Barsalou J, Saint-Cyr C, Drouin E, Le Deist F, Haddad E. High prevalence of primary immune deficiencies in children with autoimmune disorders. Clin Exp Rheumatol 2011; 29(1): 125-130.
  3. A combined syndrome of juvenile polyposis and heredity haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 (SMAD4) – Gallione CJ, Repetto GM, Legius E, Rustgi AK, Schelley SL, Tejpar S, Mitchell GA, Drouin E, Westermann CJ, Marchuk DA. A combined syndrome of juvenile polyposis and heredity haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 (SMAD4). Lancet 2004; 363(9412): 852-859.
  4. Eosinophilic esophagitis in children: symptoms, histology and pH probe results – Sant’Anna A, Rolland S, Fournet JC, Yazbeck S, Drouin E. Eosinophilic esophagitis in children: symptoms, histology and pH probe results. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2004; 39(4): 373-377.
  5. A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis – Chagnon P, Michaud JL, Mitchell GA, Mercier J, Marion JF, Drouin E, Rasquin A, Hudson TJ, Richter A. A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis. Am J Hum Genet 2002; 71(6): 1443-1449.

 

Mise à jour : 24 novembre 2016

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